尊敬的患者:您好!华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科正在进行一项“盐酸杰克替尼片治疗中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性的多中心Ⅱ期临床试验”。本研究已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA批件号: 2016L10574,2016L10575 )和本院伦理委员会的批准,计划在全国约15 家医院招募约100例中高危骨髓纤维化成人患者,牵头单位为浙江大学医学院附属第一医院。盐酸杰克替尼片是由苏州泽璟生物制药有限公司自主研发的JAK激酶抑制剂小分子口服1类新药,其是在GILEAD公司Momelotinib(代号CYT387)的化学结构基础上进行衍生,用氘取代特定位置的氢,再经药代动力学和药效学研究筛选得到的新化合物。在临床前药物代谢动力学和药效学研究中显示了良好的临床前药代动力学特性和药理作用。临床前毒理学研究显示除药理作用相关的毒副作用外,盐酸杰克替尼的毒性靶器官明确,安全性可控。如果您符合以下所有条件,将有可能入选本研究:1、年龄在 18 周岁及以上,男女不限;2、诊断为中高危骨髓纤维化的患者;3、近期没有进行干细胞移植计划;4、既往未接受过JAK抑制剂治疗。研究医生会对您进行详细检查,如果您符合本研究的要求并自愿参加,您将获得:1、 一定周期的研究药物盐酸杰克替尼片;2、 研究方案规定的各项检查; 3、 每次来院随访交通费补贴。如果您想了解本研究更详细的情况,可在好大夫网站与我联系,或通过以下方式:联系人: 何文娟:85726007;刘新月:85726009